Síndrome Spoan: uma questão de consanguinidade e de conquista de direitos
DOI:
https://doi.org/10.5205/1981-8963-v7i3a11568p1001-1007-2013Palavras-chave:
SPOAN, Optic atrophy, Hereditary spastic paraplegia.Resumo
Resumo
Objetivos: refletir sobre a influência dos casamentos consanguíneos na determinação da Síndrome SPOAN e a assistência à saúde oferecida aos portadores da síndrome tendo em vista a Política Nacional de Saúde da Pessoa Portadora de Deficiência (PNSPPD). Metodologia: trata-se de estudo reflexivo baseado em revisão de literatura. Resultados: a Síndrome SPOAN, acomete o sistema Nervoso Central. Apresenta evolução progressiva e por isso os portadores necessitam de uma assistência que priorize a qualidade de vida, para isso a Política Nacional de Saúde da Pessoa Portadora de Deficiência (PNSPPD) deve fazer-se presente na construção da cidadania desses sujeitos. Conclusão: a Política Nacional de Saúde da Pessoa Portadora de Deficiência deve nortear as ações em saúde desenvolvidas pelo poder local, para que sejam efetivas na promoção da qualidade de vida dos pacientes. Descritores: SPOAN; Optic atrophy; Hereditary spastic paraplegia.
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